Rmb: 1100 3600 特惠 3600
产品规格
Safety datasheet
概述
产品名称
Human Complement factor H enzyme-linked immunoassay kit
产品类型
Elisa Kit
灵敏度
1.37 pg/ml (10 μl)
| pg/ml | O.D. | Average | Corrected | |
|---|---|---|---|---|
| 0.00 | 0.0249 | 0.0241 | 0.0245 | |
| 13.72 | 0.0447 | 0.0429 | 0.0438 | 0.0193 |
| 41.15 | 0.0872 | 0.0895 | 0.0884 | 0.0639 |
| 123.46 | 0.2038 | 0.2194 | 0.2116 | 0.1871 |
| 370.37 | 0.5905 | 0.5950 | 0.5928 | 0.5683 |
| 1111.11 | 1.4090 | 1.4310 | 1.4200 | 1.3955 |
| 3333.33 | 2.5530 | 2.5420 | 2.5475 | 2.5230 |
| 10000.00 | 3.3510 | 3.3810 | 3.3660 | 3.3415 |
精度
| Intra-assay Precision | Inter-assay Precision | |||||
| Sample Number | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Average (pg/ml) | 180.0 | 919.1 | 2801.6 | 269.2 | 1214.9 | 3867.2 |
| Standard Deviation | 9.5 | 45.6 | 146.1 | 10.9 | 52.4 | 209.7 |
| Coefficient of Variation (%) | 5.3 | 5.0 | 5.2 | 4.0 | 4.3 | 5.4 |
板内精密度:3 个已知浓度的样本酶标板内重复测定 22 次,评估酶标板内的精密度。
板间精密度:3 个已知浓度的样本酶标板间重复检测 6 次,评估酶标板间的精密度。
加标回收
健康人血清加入3个不同浓度水平的人Complement factor H,未加入人Complement factor H的血清作为本底,计算回收率。
回收率的范围从82%至96%,平均回收率为90%。
样本值
| Sample Matrix | Sample Evaluated | Range (μg/ml) | Detectable (%) | Mean of Detectable (μg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 153.70-616.01 | 100 | 377.60 |
应用本试剂盒,检测 30 个健康志愿者的血清样本,志愿者的用药史不详。n.d. = 测不到浓度值。样本的浓度值低于灵敏度被认为测不到浓度值。
实验类型
Sandwich Elisa
种属反应性
Human
检测方法
Colorimetric
操作时长
120min
标准曲线梯度
7点/3倍
孵育次数
2
可检测样本
可溶性物质的液相样品。例如:血清,血浆,细胞培养上清,组织研磨液等。
加样体积
10 μl
产品特性
储存条件
存储于 2-8 ℃
靶点
UNIPROT
功能
补体因子H是一种分子量为155千道的糖蛋白,它对补体级联反应的旁路途径具有重要的负调节作用。这种蛋白质由库普弗细胞、肝细胞、血管内皮细胞以及血小板分泌,并以高浓度存在于血清中。补体因子H由20个短串行重复区段组成,每个重复区段约包含60个氨基酸,其中都含有四个不变的半胱氨酸残基。通过特定的剪接机制,还会产生一种在SCR7位置被截短的补体因子H亚型。
补体因子H能够与细胞表面的多种阴离子分子(如肝素和唾液酸糖蛋白)发生相互作用;而固定化的补体因子H则能促进中性粒细胞通过与CD11b/CD18整联蛋白的结合而附着在靶细胞表面。该蛋白质还能通过抑制补体成分C3b的活性来防止局部补体系统的活化,同时还能加速C3及C5转化酶的降解过程,并作为C3b失活因子I的辅助因子发挥作用。长度为15至20个氨基酸的短串行区域是肝素、C3b以及肽类激素肾上腺髓质素的主要结合位点。在人类补体因子H中,这一区域的氨基酸串行与小鼠和大鼠的补体因子H分别具有60%和63%的同源性。大量聚集在SCR15-20区域的突变与非典型溶血性尿毒综合征有关——这种疾病的特征包括贫血、血小板减少以及肾功能衰竭。当补体因子H与肿瘤细胞相关的牙本质基质蛋白1、骨唾液酸蛋白或骨桥蛋白结合时,这些肿瘤细胞就能免受补体系统介导的破坏。此外,多种致病微生物也会表达能够与补体因子H结合的分子,从而干扰机体对这类感染的免疫清除机制。
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