Mouse IL-1 beta Super Sensitivity enzyme-linked immunoassay kit
Catalog# EMSS0029
Mouse IL-1 beta Super Sensitivity enzyme-linked immunoassay kit
Application
-
ELISA
Reactivity
-
Mouse
Standard curve range
-
1.56~100 pg/ml
概述
产品名称
Mouse IL-1 beta Super Sensitivity enzyme-linked immunoassay kit
产品类型
Elisa Kit
灵敏度
0.12 pg/ml (50 μl)；0.36 pg/ml (10 μl)
| pg/ml | O.D. | Average | Corrected | |
|---|---|---|---|---|
| 0.00 | 0.1280 | 0.1360 | 0.1320 | |
| 1.56 | 0.1530 | 0.1724 | 0.1627 | 0.0307 |
| 3.13 | 0.1902 | 0.2052 | 0.1977 | 0.0657 |
| 6.25 | 0.2792 | 0.2809 | 0.2801 | 0.1481 |
| 12.50 | 0.4370 | 0.4454 | 0.4412 | 0.3092 |
| 25.00 | 0.7625 | 0.7219 | 0.7422 | 0.6102 |
| 50.00 | 1.3050 | 1.3190 | 1.3120 | 1.1800 |
| 100.00 | 2.5070 | 2.4660 | 2.4865 | 2.3545 |
精度
| Intra-assay Precision | Inter-assay Precision | |||||
| Sample Number | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Average (pg/ml) | 1.8 | 9.7 | 29.2 | 1.8 | 9.7 | 29.4 |
| Standard Deviation | 0.1 | 0.5 | 1.3 | 0.1 | 0.5 | 1.4 |
| Coefficient of Variation (%) | 5.5 | 4.7 | 4.5 | 5.7 | 4.8 | 4.6 |
板内精密度：3 个已知浓度的样本酶标板内重复测定 20 次，评估酶标板内的精密度。
板间精密度：3 个已知浓度的样本酶标板间重复检测 6 次，评估酶标板间的精密度。
加标回收
健康小鼠血清加入 3 个不同浓度水平的小鼠 IL-1 beta，未加小鼠 IL-1 beta 的血清作为本底，计算回收率。回收率的范围从 81 % 至 111 %，平均回收率为 98 %。
样本值
| Sample Matrix | Sample Evaluated | Range (pg/ml) | Detectable (%) | Mean of Detectable (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 0.18-3.93 | 100 | 1.47 |
应用本试剂盒，检测 30 个健康小鼠的血清样本，小鼠的用药史不详。n.d. = 测不到浓度值。样本的浓度值低于灵敏度被认为测不到浓度值。
实验类型
Sandwich Elisa
种属反应性
Mouse
检测方法
Colorimetric
操作时长
120min
标准曲线梯度
7点
孵育次数
2
可检测样本
可溶性物质的液相样品。例如：血清，血浆，细胞培养上清，组织研磨液等。
加样体积
50 μl/10 μl
产品特性
储存条件
存储于 2-8 ℃
靶点
UNIPROT
功能
白细胞介素 1 （IL-1） 蛋白家族由 IL-1 α、IL-1 β 和 IL-1 受体拮抗剂 （IL-1ra） 组成。IL-1α和IL-1β与相同的细胞表面受体结合并共享生物学功能。IL-1 不是由健康个体的未刺激细胞产生的，除了皮肤角质形成细胞、一些上皮细胞和中枢神经系统的某些细胞。然而，在对炎症因子、感染或微生物内毒素的反应下，巨噬细胞和各种其他细胞类型对 IL-1 的产生急剧增加。IL-1 β 在免疫和炎症反应、骨重塑、发热、碳水化合物代谢和 GH/IGF-I 生理学中起核心作用。IL-1 的不适当或长期产生与多种病理状况有关，包括败血症、类风湿性关节炎、炎症性肠病、急性和慢性粒细胞白血病、胰岛素依赖性糖尿病、动脉粥样硬化、神经元损伤和衰老相关疾病。
IL-1 α 和 IL-1 β 是结构相关的多肽，在氨基酸 （aa） 水平上显示出约 25% 的同源性。两者都被合成为31 kDa前体，随后被切割成约17.5 kDa的成熟蛋白质。Caspase-1/ICE切割IL-1β前体是炎症反应的关键步骤。IL-1α和IL-1β均不含典型的疏水信号肽，但有证据表明，这些因素可以通过非经典途径分泌。一部分未加工的IL-1α可以呈递在细胞膜上，并可能保留生物活性。与IL-1α前体不同，IL-1β的前体形式与加工形式相比几乎没有或没有生物活性。未加工和成熟形式的IL-1β都从细胞中输出。
IL-1 α 和 IL-1 β 通过另外结合 IL-1ra的免疫球蛋白超家族受体发挥其作用。80 kDa 跨膜 I 型受体 （IL-1 RI） 在 T 细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、内皮细胞、滑膜衬里细胞、软骨细胞和肝细胞上表达。68 kDa跨膜II型受体（IL-1 RII）在B细胞、中性粒细胞和骨髓细胞上表达。两种IL-1受体类型在其细胞外结构域中显示出约28%的同源性，但显著不同之处在于II型受体的细胞质结构域仅为29个氨基酸，而I型受体具有213个氨基酸的细胞质结构域。IL-1 RII似乎没有响应IL-1的信号，并且可能作为减弱IL-1功能的诱饵受体。IL-1 受体辅助蛋白 （IL-1 RAcP） 与 IL-1 RI 相关，是 IL-1 RI 信号转导所必需的。IL-1ra是一种分泌分子，可作为IL-1的竞争性抑制剂。IL-1 RI 和 IL-1 RII 的可溶性形式已在人血浆、滑液和几种人细胞系的条件培养基中检测到。此外，类似于可溶性IL-1 RII的IL-1结合蛋白由牛痘和牛痘病毒编码。
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