中山大学附属第七医院张常华、何裕隆教授团队联合中山大学孙逸仙纪念医院、英国癌症研究院在Nature发表题为NBS1 lactylation is required for efficient DNA repair and chemotherapy resistance的研究论文。揭示乳酸通过NBS1蛋白乳酸化修饰在DNA修复和化疗耐药中的关键作用，提供对癌症治疗的新策略和新靶点。

2024年7月4日，中国科学院生物物理研究所朱冰课题组在Nature发表题为Targeting pericentric non-consecutive motifs for heterochromatin initiation的研究论文。该工作揭开了组成型异染色质领域仍然存在着的两个长期的未解之谜。

2024年7月31日，西湖大学、浙江大学、之江实验室以及国防科技大学联合研究团队团队在Cell杂志上发表题为Multi-layered computational gene networks by engineered tristate logics的最新研究成果，首次利用“三态门”电路/逻辑来设计基因线路的策略（TriLoS），为人体细胞编写“代码”，使其能够开展智能生物计算和细胞疗法。

2024年6月26日晚11点，武汉大学医学研究院、中南医院医学研究院、教育部免疫与代谢前沿科学中心、泰康生命医学中心殷昊教授课题组在Cell（《细胞》杂志）发表题为“Amplification editing enables efficient and precise duplication of DNA from short sequence to megabase and chromosomal scale”的研究性论文。

2024年6月5日，中国科学院动物研究所张勇及王皓毅共同通讯在Cell 在线发表题为“Heterologous survey of 130 DNA transposons in human cells highlights their functional divergence and expands the genome engineering toolbox”的研究论文，该研究从102个后生动物基因组中预测了130个活性DNA TEs，并评估了它们在人类细胞中的活性。

2024年7月5日，华中科技大学高庆蕾、方勇、马丁和德克萨斯大学梁晗在Cell 在线发表题为“Neoadjuvant PARPi or chemotherapy in ovariancancer infoms targeting effector Treg cellsfor homologous-recombination-deficient tumors”的研究论文，该研究生成了单细胞基因表达和T细胞受体谱，并结合了来自>100例高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）样本的多模式验证数据，这些样本主要来自一项II期临床试验（NCT04507841）。

2024年6月25日，清华大学俞立团队在Cell Research 在线发表题为“Localized, highly efficient secretion of signaling proteins by migrasomes”的研究论文，该研究发现分泌蛋白，包括信号蛋白，通过分泌载体通过组成和调节的分泌途径转运到迁移体中。在细胞迁移过程中，这些载体的很大一部分被重定向到细胞后部，并在肌动蛋白依赖的运动蛋白Myosin-5a的驱动下主动运输到迁移小体中。 一旦到达迁移体，这些载体通过SNARE介导的机制与迁移体膜融合。抑制迁移体的形成可显著减少分泌，提示迁移体是迁移细胞的主要分泌途径。总之，该研究的发现揭示了迁移细胞中一种特殊的、高度局部化的分泌模式，在概念上与神经元系统中观察到的靶向神经递质释放平行。

2024年6月17日，来自清华大学医学院、清华大学基础医学院、清华大学免疫学研究所的祁海教授团队在Immunity发表了题为High recallability of memory B cells requires ZFP318-dependent transcriptional regulation of mitochondrial function 的研究论文，报道发现了第一个专门维持记忆B细胞再应答能力的关键调控因子ZFP318。作者发现，在所有可与抗原结合的记忆B细胞里，只有小部分可以表达ZFP318的细胞才能有效参与二次免疫应答。不表达ZFP318的记忆B细胞线粒体功能缺陷，再次遇到抗原时会由于无法抵抗氧化应激而迅速死亡，无法参与再应答。缺失了ZFP318基因的动物，尽管可以对疫苗产生正常的一次免疫应答，但几乎完全丧失了免疫记忆功能。

2024年6月4日，宾夕法尼亚大学George Hajishengallis教授（王辉研究员为第一作者，现为四川大学华西口腔医学院研究员）和德累斯顿工业大学的Triantafyllos Chavakis教授团队合作，联合北卡罗来纳大学教堂山分校的Kimon Divaris教授（共同第一作者）和美国FDA的潘博虎（共同第一作者，现就职于MD Anderson 癌症研究中心）在Cell杂志上发表了名为 Clonal hematopoiesis driven by mutated DNMT3A promotes inflammatory bone loss的长文，通过临床数据分析与动物实验首次证实DNMT3A驱动的CHIP促进炎症性骨流失（牙周炎与关节炎）的发生与发展，同时揭示了其发挥作用的免疫学机制。

2024年5月29日，耶鲁大学张凯及南京中医药大学朱家鹏共同通讯在Nature在线发表题为“High-resolution in situ structures of mammalian respiratory supercomplexes”的研究论文，该研究报告了哺乳动物呼吸超复合体的高分辨率原位结构。 该研究确定了四个主要的超复杂组织：I1III2IV1,I1III2IV2, I2III2IV2 和 I2III4IV2，它们有可能在细胞膜上扩展成高阶阵列。这些不同的超复合物主要是由“蛋白质-脂质-蛋白质”相互作用形成的，这反过来又对周围膜的局部几何形状产生了实质性的影响。原位结构还捕获了这些呼吸超复合物中的许多活性中间体，揭示了复合物I中泛醌/泛醇交换机制和复合物III中Q周期的动态过程。在不同条件下处理的线粒体超配合物的结构比较表明，配合物I和III的构象状态之间可能存在相关性，可能是对环境变化的响应。通过保留天然膜环境，该方法能够在高分辨率下跨多个尺度(从原子水平的细节到更广泛的亚细胞背景)对线粒体呼吸超复合物的反应进行结构研究。

2024年3月20日，美国辛辛那提儿童医院医学中心的Daniel Lucas研究团队和中国科学技术大学附属第一医院的吴清清研究员在Nature 上发表文章 Resilient anatomy and local plasticity of naive and stress haematopoiesis，开发了能够在骨髓原位识别各级造血干、祖细胞和主要血系造血祖细胞及下游分化细胞的多色共聚焦免疫荧光成像技术。并利用该技术对小鼠正常稳态和常见应激条件下，全身不同骨骼骨髓造血的结构特征和变化进行了全面系统的研究。

5月22日，浙江大学生命科学研究院/动物科学学院朱永群课题组、生命科学学院周艳课题组和北京大学刘小云课题组联合在Nature上发表了题为Legionella effector LnaB is a phosphoryl-AMPylase that impairs phosphosignalling的文章。发现了一类广泛存在于病原菌中新型的LnaB家族磷酰基单磷酸腺苷酸化酶效应蛋白，揭示了全新的磷酰基腺苷酸化修饰和调节磷酸化信号转导的方式，突破了磷酸化是终端化的、在细胞内不可被进一步共价修饰的传统概念。该工作还阐释了病原菌通过同一效应蛋白既保护宿主经典泛素通路，又抑制宿主免疫防御反应，以达到与宿主细胞短期共存的目的，实现了“绵里藏针”的致病策略。