青科沙龙第64期丨蛋白纤维酶HSPA8抑制程序性细胞坏死
研究内容：
超稳定的纤维结构是淀粉样蛋白的标志。与典型的疾病相关淀粉样蛋白相反，新兴的研究表明，大量的细胞淀粉样蛋白，称为“功能性淀粉样蛋白”，作为人类的时间信号中枢，有助于信号转导。然而，目前尚不清楚这些功能性淀粉样蛋白是如何有效地分解以终止信号转导的。含有RHIM基序的淀粉样蛋白是目前发现的最大的功能性淀粉样蛋白家族，在哺乳动物细胞中介导坏死性凋亡信号转导中起重要作用。
作者简介：
中科院分子细胞科学卓越创新中心的孙丽明研究员为本文的通讯作者，博士研究生武二鹏、何文艳为本文的共同第一作者。该研究过程中得到了上海分子细胞科学卓越创新中心的汪胜研究员、上海科技大学陆珺霞研究员和王华翌研究员、复旦大学李继喜研究员等来自多家单位的专家们的大力协助。
武二鹏,2023年博士毕业于中科院分子细胞科学卓越创新中心(原生化与细胞所)，师从孙丽明研究员。博士期间，通过全基因组的siRNA筛选，发现HSPA8抑制程序性细胞坏死;并进一步阐明了HSPA8 作为蛋纤维解聚酶逆转RHIM蛋白纤维化，成为细胞内程序性细胞坏死的关键检测点的机制。该课题相关工作发表在《Cell Research》。
武二鹏,2023年博士毕业于中科院分子细胞科学卓越创新中心(原生化与细胞所)，师从孙丽明研究员。博士期间，通过全基因组的siRNA筛选，发现HSPA8抑制程序性细胞坏死;并进一步阐明了HSPA8 作为蛋纤维解聚酶逆转RHIM蛋白纤维化，成为细胞内程序性细胞坏死的关键检测点的机制。该课题相关工作发表在《Cell Research》。